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I prudutti

Pepsina di Deebio per trattà a dispepsia causata da l'assunzione eccessiva di alimenti proteici


  • CAS NO.:9001-75-6
  • CODICE HS:3507.9090.90
  • Detail di u pruduttu

    Tags di u produttu

    Detail

    1. Caratteri: Polvere bianca o ligeramente gialla, cristallina o amorfa.

    2. Extraction Source: Mucosa gastrica porcina.

    3. Prucessu: Pepsin hè isolatu da a mucosa gastrica di u porcu cù una tecnica d'estrazione unica.

    4. Indicazioni è usi: Hè largamente utilizatu per a dispepsia causata da l'assunzione di alimenti proteinici, l'ipofunzione digestiva in u periodu di ricuperazione è a mancanza di proteinasi di stomacu causata da gastritis atrofica cronica, cancro gastricu è anemia maligna. Pepsin hè una enzima chì hè secreta in u trattu digestivu di i mammiferi.Funziona per scumpressà e proteine ​​​​in peptidi più chjuchi chì ponu esse facilmente assorbiti da l'intestinu chjucu.

    5. Biochem/physiol Actions: A cuntrariu di parechje altre peptidases, a pepsina hydrolyzes solu ligami peptidi, micca ligami amide o esteri.A specificità di cleavage include peptidi cù un acidu aromaticu in ogni latu di u ligame peptide, soprattuttu se l'altru residuu hè ancu un aminoacidu aromaticu o dicarboxylic.A suscettibilità aumentata à l'idrolisi si trova s'ellu ci hè un aminoacidu chì cuntene sulphur vicinu à u ligame peptide, chì hà un aminoacidu aromaticu.A pepsina si scinderà ancu preferibilmente à u latu carboxyl di a fenilalanina è a leucina, è in una misura più menu à u latu carboxyl di i residui di l'acidu glutamicu.Ùn scinde micca à i ligami di valina, alanina o glicina.ZL-tirosil-L-fenilalanina, ZL-glutamil-L-tirosina, o ZL-metionil-L-tirosina ponu esse aduprati cum'è sustrati per a digestione di pepsina.A pepsina hè inibita da parechji peptidi chì cuntenenu fenilalanina.

    Perchè noi?

    · Passatu u GMP Chinese è EU GMP

    ·27 anni di storia di R&D di l'enzimi biologichi

    ·A materia prima hè tracciabile

    · Rispetta CP, EP, USP è standard di u cliente

    · Alta attività, alta purezza, alta stabilità

    · Esporta in più di 30 paesi è regioni

    · Hà a capacità di gestione di u sistema di qualità cum'è US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS, etc.

    Specificazione

    Elementi di prova

    Specifica di a cumpagnia

    CP

    EP

    USP

    Caratteri

    polvere bianca à gialla;

    biancu o ligeramente giallu,

    biancu o ligeramente giallu,

    senza muffa è deodorante;igroscopicu,

    polvere cristallina o amorfa

    polvere cristallina o amorfa

    a suluzione acquosa mostra una reazione acidica

       

    Identificazione

    Conforme

    Conforme

    Conforme

    Testi

    Perdita à l'asciugatura

    ≤ 5,0% (ambienti secchi 100 ℃, 4 ore)

    ≤ 5,0% (670 Pa 60 ℃, 4 h)

    ≤ 5,0% (decompressione di vacuum 60℃, 4h)

    Solvente residuale

    ————

    ≤ 5,0 %Selon EP (5,4)

    ≤ 5,0% Sicondu USP (467)

    Assay

    3800~12000U/g

    0,54,5Ph.Eur.U./mg

    3000~20000NF.U/mg

    Microbial

    TAMC

    ≤5X103cfu/g

    ≤ 10000 cfu/g

    ≤ 10000 cfu/g

    Impurità

    TYMC

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

     

    E.coli

    Conforme

    Conforme

    Conforme

     

    Salmonella

    Conforme

    Conforme

    Conforme


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