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I prudutti

Chimotripsina di Deebio per u trattamentu di e ferite di l'edema inflamatoriu


  • CAS NO.:9004-07-3
  • CODICE HS:3507.9090.90
  • File Service:DMF
  • Farmacopea standard:EP/USP
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Detail

    1. Caratteri: Pulveru di cristallu biancu o quasi biancu, inodore, igroscòpicu.

    2. Extraction Source : Pancreas porcine.

    3. Prucessu: Chymotrypsin hè estratta da u pancreas porcinu sanu è più preparatu da un prucessu speciale.

    4. Indicazioni è usi : Enzyme Proteoliticu.Puderà prumove a liquefaction di coaguli di sangue, secrezioni purulenti è tessuti necrotichi.Adupratu per trattà e ferite di edema inflammatory, adesione inflammatory, hematoma, ulcer。La chimotripsina da u pancreas bovinu hè stata aduprata in un studiu per investigà l'estrazione di proteine ​​​​da i sistemi di microemulsione Winsor-III.L'α-chimotripsina da u pancreas bovinu hè stata ancu utilizata in un studiu per investigà una nova sonda fluorescente specifica basata in fullerene per a tripsina.

    img (3)

    Perchè noi?

    ·P0pruduttu in l'attellu GMP

    ·27 anni di storia di R&D di l'enzimi biologichi

    ·A materia prima hè tracciabile

    · Rispondi à EP, USP è standard di u cliente

    · Alta attività, alta purezza, alta stabilità

    · Esporta in più di 30 paesi è regioni

    · Hà a capacità di gestione di u sistema di qualità cum'è US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS, etc.

    Specificazione

    Elementi di prova

    Specifica di a cumpagnia

    EP

    USP

    Caratteri

    Polvere cristallina bianca o quasi bianca, inodore, igroscopica

    Polvere liofilizzante bianca o quasi bianca

    Identificazione

    Conforme

    Conforme

    Testi

    Istamina

    ≤ 1ug (attività chimotripsina/5mk)

    ————

    Chiarezza

    Conforme

    Conforme

    pH

    3.05.0

    ————

    Assorbanza

    A281:18.522.5,A250≤ 8

    ————

    tripsina

    Conforme

    ≤ 1,0%

    Perdita à l'asciugatura

    ≤ 5,0%

    ≤ 5,0% (60℃ Decompressione 4h)

    Residu à l'ignizione

    ————

    ≤ 2,5%

    Attività

    ≥ 5,0 mk/mg

    ≥ 1000USP.U/mg (sostanza secca)

    impurità microbiche

    TAMC

    ≤ 1000 cfu/g

    ≤ 1000 cfu/g

    TYMC

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

    E.coli

    Conforme

    Conforme

    Salmonella

    Conforme

    Conforme

    Staphylococcus aureus

    ————

    Conforme

    Pseudomonas aeruginosa

    ————

    Conforme


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